پی کی یو یک بیماری ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می شود و به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزاد به وجود می آید . نوزاد مبتلا به علت کمبود نوعی آنزیم ، قادر به هضم فنیل کتون دفع می شود که حاصل هضم ناقص فنیل آلانین استبه همین جهت بیماری را فنیل کتون اوری نامیده اند.
فنیل الانین از مواد ضروری برای سلامت انسان است در ترکیبات پروتئینی با مواد غذایی به بدن وارد می شود. پروتئین به دلیل کمبود این آنزیم برای بیماران مضر است.
بهترین راه تشخیص این بیماری اندازه گیری غلظت فنیل آلانین خون نوزادان در بدو تولد است . این آزمایش 3 الی 5 روز بعد از تولد از طریق گرفتن قطره ای خون از پاشنه ی پای نوزاد انجام میشود .
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.